عدم تحمل الكحول

المقدمة

يحدث عدم تحمل الكحول عندما تحدث الأعراض عند تناول كميات صغيرة من الكحول والتي لولاها تحدث فقط بكميات أعلى.
يتباطأ تحلل الإيثانول أو نواتج تحللها. يؤدي الانهيار البطيء إلى ظهور الأعراض النموذجية لعدم تحمل الكحول. تتكون من احمرار وتورم ومشاكل في المعدة ، إلى أعراض صداع الكحول التي تستمر لأيام ، مثل العضلات والأطراف والصداع.

الأسباب

سبب عدم تحمل الكحول هو الانهيار المضطرب للإيثانول. يحدث انهيار الإيثانول بواسطة إنزيمين في الجسم. تؤدي التغييرات في هذه الإنزيمات إلى اضطراب التحلل. في بعض الحالات ، تكون التغييرات في هذه الإنزيمات وراثية ، خاصة في آسيا ، يعاني الكثير من الأشخاص من عدم تحمل الكحول بسبب تغير على المستوى الجيني.

الأسباب الأخرى لعدم تحمل الكحول هي تلف الأعضاء ، مثل تلف الكبد أو الكلى ، مما يضعف تفكك وإخراج الكحول. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لبعض الأدوية ، مثل المضادات الحيوية ، أن تتداخل مع تحلل الكحول في الكبد ، مما يؤدي إلى عدم تحمل الكحول القابل للعكس. عادة ، يتم تكسير الإيثانول إلى أسيتالديهيد السام عن طريق نازعة هيدروجين الكحول. ثم يتم تكسير هذا بشكل أكبر بواسطة ألدهيد ديهيدروجينيز إلى أسيتات غير سامة ، والتي تفرز بعد ذلك. ومع ذلك ، إذا كانت هذه الإنزيمات معيبة ، فلا يمكن تفكيك الكحول إلا بشكل أبطأ. إذا كان إنزيم نازع هيدروجين الكحول لا يعمل بكامل طاقته ، فإن الإيثانول يتحلل بشكل أبطأ وينخفض ​​مستوى الكحول في الدم ببطء شديد. ومع ذلك ، فإن السبب الأكثر شيوعًا هو خلل وظيفي في نازعة هيدروجين الألدهيد. والنتيجة هي ارتفاع مستوى الأسيتالديهيد. الأسيتالديهيد السام مسؤول عن أعراض "صداع الكحول" النموذجية. تركيزات عالية من هذه المادة تضر الأعضاء.

اقرأ أيضًا: انهيار الكحول

ما الاختبار الذي يمكن استخدامه لإثبات عدم تحمل الكحول؟

في كثير من الحالات ، يتم تحديد عدم تحمل الكحول من قبل الشخص المعني بنفسه.
حتى الكميات الصغيرة من الكحول تؤدي إلى إزعاج شديد بعد شرب الكحول. يمكن للشخص المعني بعد ذلك تجنب الأعراض من خلال عدم تناول المشروبات الكحولية. إذا كنت تريد التحقق مما إذا كان هناك عدم تحمل وراثي للكحول ، فهناك إمكانية لتحليل الحمض النووي. تقوم طريقة الفحص هذه بفحص جزء الحمض النووي الذي توجد عليه جينات الإنزيمات التي تكسر الكحول. في حالة وجود المتغير الجيني لعدم تحمل الكحول ، يمكن العثور على تغييرات في جينات الكحول أو نازعة هيدروجين الألدهيد. من المعروف أن بعض التغييرات في جزء الحمض النووي مسؤولة عن فقدان وظيفة الإنزيم المعني.
إذا كان هناك عدم تحمل بسبب تلف الكبد أو الكلى ، فمن الضروري فحص الأعضاء المعنية. لهذا الغرض ، يمكن تحديد قيم الكبد والكلى عن طريق فحص الدم. يمكن أيضًا استخدام طرق التصوير. في حالة التشوهات ، من المحتمل أن يتسبب العضو التالف في عدم تحمل الكحول.

الأعراض

تتشابه الأعراض النموذجية لعدم تحمل الكحول بشكل عام مع الأعراض التي تحدث عند الأشخاص الأصحاء بعد تناول الكحول. ومع ذلك ، في حالة عدم تحمل الكحول ، تحدث الأعراض حتى مع تناول كميات أقل بكثير من الكحول المستهلكة ويمكن أن ينتج عن ذلك تسمم يهدد الحياة. بالإضافة إلى ذلك ، تستمر أعراض "المخلفات" لعدة أيام ، حسب مدى التعصب.

تشمل الأعراض مشاكل في الدورة الدموية ناجمة عن تأثيرات تمدد الأوعية الدموية للكحول. لمواجهة هذا ، يتفاعل الجسم مع زيادة في معدل ضربات القلب ، وتعرف هذه الزيادة أيضًا باسم عدم انتظام دقات القلب. تحدث أعراض التدفق المزعومة أيضًا بسبب توسع الأوعية الدموية. هذا يعني أن هناك احمرار وتورم في جميع أنحاء الجسم وخاصة الوجه. نتيجة أخرى لتوسع الأوعية الدموية هي زيادة الإشعاع الحراري ، الذي يصاحبه شعور بالحرارة. علاوة على ذلك ، إذا كنت لا تتحمل الكحول ، يمكن أن يحدث الصداع حتى مع تناول كمية صغيرة من الكحول. الأعراض الأخرى التي تحدث عادة هي الغثيان ومشاكل المعدة والإسهال. من ناحية ، يحدث الغثيان بسبب مشاكل في المعدة ناجمة عن زيادة إنتاج الحمض في المعدة ؛ ومن ناحية أخرى ، يحدث الغثيان بسبب التركيز العالي المستمر لسموم الإيثانول والأسيتالديهيد.

مزيد من المعلومات حول هذا الموضوع:

• القيء من الكحول
• الدوخة من الكحول

الطفح الجلدي

يمكن أن يتطور الطفح الجلدي الذي يحدث بعد تناول كميات صغيرة من الكحول خاصة عند تناول المشروبات التي تحتوي على الهيستامين ، مثل النبيذ الأحمر.
الطفح الجلدي هو عرض خطير للحساسية تجاه مكونات معينة من المشروبات الكحولية المستهلكة ويجب بالتأكيد توضيحها. من ناحية أخرى ، فإن الحساسية الحقيقية للإيثانول نادرة جدًا ، ولكنها قد تظهر أيضًا في طفح جلدي. تختلف الحساسية تجاه مكونات الكحول المستهلكة في السبب عن عدم تحمل الكحول.
في حالة الحساسية ، يصنف الجسم المكونات المعنية على أنها خطيرة ويتفاعل عن طريق تنشيط جهاز المناعة. يمكن أن تكون الحساسية خطيرة بشكل خاص عندما يسبب التورم مشاكل في التنفس.

صبغة حمراء

يمكن أن تكون البقع الحمراء بعد تناول الكحول ، جنبًا إلى جنب مع أعراض أخرى ، علامة على عدم تحمل الكحول. البقع الحمراء التي تظهر في الغالب على الوجه ناتجة عن الأوعية الدموية التي تمددها بواسطة الإيثانول.
ومع ذلك ، تظهر البقع الحمراء أيضًا في الأشخاص الأصحاء بعد تناول الكحول. عادة ، ولكن بعد تناول كميات كبيرة جدًا من الكحول.

المزيد عن هذا: بقع حمراء على الوجه - الأسباب والعلاج

إسهال

يمكن أن ينتج الإسهال بشكل عام عن استهلاك الكحول.
في الأمعاء الدقيقة ، يؤثر الكحول على خلايا جدار الأمعاء. وظيفة مهمة للأمعاء هي امتصاص الماء والملح. تتداخل تأثيرات الكحول مع هذه العملية وتترك المزيد من الماء في البراز. وهذا يؤدي إلى الإسهال بعد تناول الكحول. بالإضافة إلى ذلك ، تبقى نسبة صغيرة من الكحول نفسه في الأمعاء ، والتي بدورها تربط الماء وبالتالي يكون لها أيضًا تأثير ملين.
يمكن أن يكون الإسهال مؤشرًا على عدم تحمل الكحول ، ولكن هذا ليس هو العَرَض الوحيد عادةً. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون للإسهال أسباب عديدة. يمكن أن يؤدي تناول الطعام أيضًا إلى الإسهال. ومع ذلك ، إذا حدث الإسهال في كثير من الأحيان بعد تناول كميات صغيرة من الكحول ، فمن المحتمل أن يكون هناك عدم تحمل الكحول.

اقرأ المزيد عن هذا: الإسهال بعد تناول الكحول

هل يمكنك علاج عدم تحمل الكحول؟

إذا كان عدم تحمل الكحول وراثيًا ، فلا يمكن معالجة السبب.
لا يمكن إصلاح الجينات المعدلة المسؤولة عن تقييد وظائف الإنزيمات. خيار العلاج الوحيد في هذه الحالة هو الامتناع عن الكحول. قد لا يعرف الأشخاص المتضررون أن لديهم حساسية تجاه الكحول. ومع ذلك ، من المهم تجنب الكحول أو تقليل الاستهلاك إلى الحد الأدنى إذا كنت لا تتحمل الكحول. والسبب في ذلك هو أنه حتى الكميات الصغيرة من الكحول تسبب ضررًا أكبر للأعضاء.

ومع ذلك ، إذا كان عدم تحمل الكحول ناتجًا عن تلف الأعضاء ، فقد يكون من الممكن علاج هذه الأعضاء. إذا كان من الممكن إصلاح تلف العضو تمامًا ، فيمكن أيضًا التخلص من عدم تحمل الكحول.
في كثير من الأحيان ، يحدث تلف الأعضاء بسبب تعاطي الكحول. في هذه الحالة ، من المستحسن الامتناع عن الكحول. هذا صعب لأن تلف الأعضاء الناجم عن تعاطي الكحول غالبًا ما يرتبط بإدمان الكحول ، مما يجعل من الصعب التوقف عن الشرب. إذا كانت الأدوية تضمن أن الكحول يتحلل بشكل سيئ ، فعادة ما يكون التعصب قابلاً للعكس. إذا تم إنهاء العلاج بالدواء المناسب ، فعادةً ما يمكن تفكيك الكحول بشكل طبيعي مرة أخرى. ومع ذلك ، يجب تناول بعض الأدوية بشكل دائم ، ومن المهم الامتناع عن تناول الكحوليات.

قد تكون مهتمًا أيضًا بهذا الموضوع: إدمان الكحول

توقعات

إذا تم تجنب الكحول باستمرار في حالة عدم تحمل الكحول ، فإن هذا لا يقلل من العمر الافتراضي.
ومع ذلك ، في العالم الغربي ، غالبًا ما يمثل التخلي عن الكحول انخفاضًا في نوعية الحياة ، وهذا هو السبب في أن التخلي عنها أكثر صعوبة مما هو عليه في الثقافات التي يتم فيها استهلاك الكحول بشكل أقل أو منعدمة.إذا تم استهلاك الكحول بكميات كبيرة في حالة عدم تحمل الكحول ، تحدث الأعراض النموذجية لعدم تحمل الكحول.
من المهم التأكيد على أن الأعراض يمكن أن تكون مهددة للحياة. يمكن أن يؤدي الإجهاد المتزايد الناجم عن تسارع ضربات القلب إلى مشاكل ، خاصة في حالة القلب المتضرر سابقًا.

اقرأ أيضًا: عواقب الكحول

ما هو دور الغدة الدرقية؟

بعض الأشخاص الذين يعانون من خمول الغدة الدرقية لا يمكنهم تحمل الكحول.
لذلك هناك انخفاض في تحمل الكحول. من ناحية أخرى ، يمكن للكحول ، إذا تم تناوله باعتدال ، أن يحفز عملية التمثيل الغذائي. هذا التأثير مفيد للمريض الذي يعاني من خمول في الغدة الدرقية ، حيث يتباطأ التمثيل الغذائي في هذا المرض. إذا تم تصحيح الخلل الوظيفي بشكل جيد ، أي أن الهرمونات التي تنتجها الغدة الدرقية يتم توفيرها بالكمية الصحيحة من الخارج ، فمن المحتمل أن ينخفض ​​عدم التحمل.

مواضيع مماثلة: إدمان الكحول

ما هو دور الكبد؟

يلعب الكبد الدور الأكثر أهمية في إزالة السموم من الجسم من الكحول ، حيث يتم إنتاج الإنزيمات التي تكسر الكحول في الكبد.
إذا تضرر الكبد بسبب الاستهلاك المفرط للكحول أو نمط الحياة غير الصحي أو استخدام الأدوية ، فلن يعود بإمكانه إنتاج الإنزيمات المطلوبة بالكميات المطلوبة.

اقرأ أيضًا مقالتنا: تليف الكبد

لماذا يعاني الآسيويون في كثير من الأحيان من عدم تحمل الكحول؟

السبب الذي يجعل الآسيويين أكثر عرضة للمعاناة من عدم تحمل الكحول هو أنه يوجد في مناطق شرق آسيا متغير جيني من إنزيم نازعة هيدروجين الألدهيد في مجموعة سكانية أكبر. هذا البديل ، الذي يؤدي إلى عدم تحمل الكحول ، نادر جدًا بين المجموعات العرقية الأخرى. ومع ذلك ، فإن سبب تواتر المتغير الجيني غير معروف.