فحص U2

تعريف

يعتبر فحص U2 أحد الفحوصات الوقائية لحديثي الولادة. يحدث بين اليوم الثالث والعاشر من عمر الطفل.

المقدمة

هناك ما مجموعه عشر فحوصات طبية وقائية للأطفال وفحص صحي واحد للشباب. تهدف جميعها إلى تحديد الاضطرابات في النمو البدني والعقلي والاجتماعي للطفل في مرحلة مبكرة وبالتالي التمكن من معالجتها في مرحلة مبكرة. المشاركة في جميع اختبارات U مجانية ويغطيها التأمين الصحي.

اقرأ المزيد عن الموضوع: نمو الطفل و ش الامتحانات

عادة ما يتم فحص U2 بين اليوم الثالث والعاشر من الحياة عن الاطفال. مثل جميع فحوصات U ، فإن U2 مجانية ويجب أن يقوم بها طبيب أطفال. إذا كان الطفل لا يزال في مستشفى الولادة في هذه المرحلة ، فعادة ما يتم إجراء U2 هناك تلقائيًا. إذا غادرت العيادة بالفعل ، يجب رؤية طبيب أطفال مقيم.

عند خروج المولود من مستشفى الولادة ، تستقبل الأم كتيب فحص الأطفال الأصفر، حيث يتم إدخال جميع نتائج امتحانات U. تمت مراجعة الكتيب الأصفر قليلاً منذ نشره لأول مرة. ومع ذلك ، بما أنه تمت إضافة بعض التحقيقات المفيدة التي لم يتم تضمينها بعد في الكتيب الأصفر ، فقد تم إضافة المزيد دفتر شيكات أخضر تم تسليمه لمزيد من الفحوصات. يجب حفظ الكتيبات بعناية. الكتيبات التي شهادة تلقيح (يرجى الرجوع: التطعيمات في الرضيع) وكذلك بطاقة التأمين الصحي على طول.

يعتبر تقديم المشورة للوالدين جزءًا مهمًا من امتحان U2.

أنامنيز

يتم إجراء فحص U2 في الفترة بين الإقامة في المستشفى و النفاس.
جزء مهم من امتحان U2 هو أنامنيز. يسأل طبيب الأطفال أسئلة حول مسار الحمل والولادة. يسأل عن ظروف الأسرة التي ينمو فيها الطفل ويسأل عن أمراض الوالدين والأشقاء ليعرف ما إذا كانت هناك عوامل خطر.

الفحص البدني

يفحص طبيب الأطفال الطفل بالتفصيل. بادئ ذي بدء ، يتم قياس الطفل ووزنه عادة حتى يتمكن من تقييم تطور الطول والوزن. ثم يتم إجراء الفحص البدني. أثناء الفحص ، يلاحظ الطبيب كيف يتحرك الطفل وما إذا كانت هناك ردود أفعال معينة. كما يتم الاهتمام بالعلاقة والتفاعل بين الأم والطفل.

اقرأ المزيد عن هذا تحت ردود فعل الطفل

الفحص الأيضي الممتد

لإجراء فحص التمثيل الغذائي الممتد ، يجب أخذ بعض الدم من الطفل في اليوم الثاني أو الثالث من العمر ، بعد 36 إلى 72 ساعة من الولادة. في الغالب يتم تنفيذه مع U2. يُصاب واحد من كل 1000 مولود باضطراب أيضي نادر أو خلل هرموني. إذا لم يتم التعرف على هذا في مرحلة مبكرة ، يمكن أن يؤدي إلى تلف الأعضاء والإعاقات العقلية والجسدية. عادة ما تكون هذه الأمراض غير قابلة للشفاء ، لكن العلاج المبكر ، على سبيل المثال تغيير النظام الغذائي ، يمكن أن يمنع العواقب أو يبقيها منخفضة قدر الإمكان.

في الفحص الأيضي الممتد كجزء من U2 ، يتم إسقاط بضع قطرات من الدم من الكعب أو الوريد على ورق ترشيح خاص. بعد أن يجف ، يتم إرسال الورقة إلى معمل فحص وفحص 12 مرضًا مختلفًا. بعد بضعة أيام ، سيتم إبلاغ المرسل بالنتيجة ، وإذا لزم الأمر ، سيتواصل مع الوالدين. في الحالات العاجلة ، يتم إخطار والدي الطفل مباشرة من قبل المختبر. لا تعني نتيجة الفحص الإيجابية بالضرورة وجود مرض. في معظم الحالات ، من الضروري إجراء مزيد من الفحوصات أولاً.

اقرأ المزيد عن الموضوع: بيلة فينيل كيتون

فحص اضطرابات السمع الخلقية

يجب إجراء فحص السمع لجميع الأطفال حديثي الولادة كجزء من U2. إذا كان هناك ضعف في السمع عند الأطفال الصغار أو الرضع غير معروف ، فقد يكون لذلك عواقب وخيمة. إذا تم تمرير عدد قليل جدًا من الانطباعات السمعية إلى الدماغ عند الأطفال في السنوات الأربع الأولى من العمر ، فإن هذا يؤدي إلى انخفاض نمو هذه الأجزاء من الدماغ. حتى مع الدعم المكثف ، لم يعد من الممكن تعويض هذا في بقية الحياة وله عواقب دائمة. بشكل عام ، كلما تم اكتشاف اضطراب السمع وعلاجه لاحقًا ، زادت خطورة ذلك.

لذلك يجب أن يبدأ العلاج ، وربما السمع وتعزيز المهارات اللغوية ، في أقرب وقت ممكن. لذلك فإن فحص سمع حديثي الولادة الذي يتم إجراؤه كجزء من U2 يعمل على اكتشاف اضطرابات السمع الخلقية في أقرب وقت ممكن. بدون هذا الاختبار ، غالبًا ما لا يُلاحظ ضعف السمع حتى سن الثانية إلى الرابعة.

تعد المشاركة النشطة للشخص الذي تم اختباره ضرورية للعديد من اختبارات السمع.نظرًا لأن هذا ليس مطلوبًا للرضع ، يتم استخدام اختبارات موضوعية بسيطة في فحص السمع: يمكن التحقق من وظيفة الأذن الداخلية باستخدام "الانبعاثات الصوتية" ، يختبر "قياس سمع جذع الدماغ" انتقال النبضات العصبية من الأذن إلى الدماغ ومعالجة الإشارات في الدماغ. الاختبارات ليست مؤلمة ويمكن إجراؤها على الطفل النائم. كقاعدة عامة ، يتم إجراء الاختبار بواسطة طاقم غير طبي.

تم اكتشاف ضعف سمعي متوسط ​​إلى شديد في حوالي 3 من كل 1000 مولود جديد. معظم المصابين ليسوا صمًا ، لكن يسمعون أسوأ من المعتاد. من المهم معرفة أن فحص السمع الذي يتم إجراؤه كجزء من U2 لا يمكن أن يغطي جميع اضطرابات السمع. تظهر بعض حالات ضعف السمع في وقت لاحق وبالتالي لا يمكن التعرف عليها إلا بعد ذلك.

اقرأ أيضا في هذا الموضوع ضعف السمع عند الأطفال

الموجات فوق الصوتية للورك في خطر متزايد

أ تشوهات مفصل الفخذ هو التشوه الخلقي الأكثر شيوعًا في الهيكل العظمي. عادة ما يسبب خلل التنسج الوركي مشاكل في الطفولة فقط. (يرجى الرجوع: الورك خلل التنسج عند الطفلومع ذلك ، تكمن المشكلة في أنه كلما تم التعرف على هذا التشوه ومعالجته مبكرًا ، كان التشخيص أفضل. هل تم العلاج ب تجبيس أو الضمادات في وقت مبكر ، يمكن تحقيق نتيجة ممتازة في كثير من الأحيان مع فترة علاج قصيرة. لهذا السبب ، يعني الاكتشاف المبكر الموجات فوق الصوتية للورك مخصص لجميع الأطفال حديثي الولادة كجزء من U3.

أيضا عوامل وراثية التأثير على تطور خلل التنسج الوركي. لذلك ، يجب إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية بالفعل في U2 في الأطفال الذين تأثرت أسرهم أو تأثرت بخلع مفصل الورك. هناك خطر متزايد هنا ، كما هو الحال مع حديثي الولادة خلع الورك يمكن أن تنشأ. حتى مع الموجودة عوامل الخطر، مجددا الولادة من وضعية المؤخرةيجب أن يكون الفحص بالموجات فوق الصوتية هو الأفضل.

إعطاء فيتامين ك.

نقص فيتامين ك هو مرض نادر الحدوث بشكل عام ولكنه خطير بشكل خاص. فيتامين ك ضروري لتخثر الدم. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين ك إلى نزيف في الجلد ، وكذلك نزيف في الجهاز الهضمي ونزيف خطير في المخ عند الرضيع. لهذا السبب ، يتم إعطاء جميع الأطفال بشكل روتيني 2 مجم من فيتامين K على شكل قطرات U1 و U2 و U3.

هل يعاني طفلك من طفح جلدي من الحفاض ولا تعرف ماذا تفعل؟ يلخص موضوع طفح الحفاض لدينا معلومات مفصلة مع خيارات علاجية لك.

نصيحة للوالدين

جزء مهم آخر من U2 هو ملف نصيحة للوالدين. يعطي الطبيب نصائح حول كيفية التصرف في المواقف الصعبة وهو جهة اتصال للآباء في وضع حياتهم الجديد.