اختبار Alpha-1 Antitrypsin

ما هو اختبار Alpha-1 Antitrypsin؟

Alpha-1-antitrypsin هو مركب بروتيني يستخدم لهضم البروتينات الأخرى في الأمعاء. يوجد أيضًا ألفا -1 أنتيتريبسين في الدم ، حيث يمنع خلايا الجسم من الهضم.

يحدث المرض الخطير عندما يكون مستوى ألفا -1 أنتيتريبسين مرتفعًا جدًا أو منخفضًا جدًا. لذلك ، يهدف اختبار alpha-1 antitrypsin إلى توفير تحديد عام لكمية البروتين. يمكن اختبار كل من دم الأشخاص المصابين وكمية ألفا -1 أنتيتريبسين في البراز.

مؤشرات الاختبار

مؤشرات اختبار alpha-1 antitrypsin هي افتراضات بأن مستوى alpha-1 antitrypsin مرتفع جدًا أو منخفض جدًا.

يؤدي نقص alpha-1-antitrypsin إلى مرض خطير ، والذي يرجع أساسًا إلى خلل في تكوين الكبد. والنتيجة هي تلف الرئتين والكبد. يجب مراعاة نقص البروتين ، خاصةً عند الشباب المصابين بأمراض الكبد والرئة معًا ، بحيث يُشار إلى اختبار alpha-1-antitrypsin.

عادة ما تكون الزيادة في البروتين ناتجة عن التهاب عام في الجسم. في هذه الحالة ، توجد اختبارات أقل تعقيدًا بشكل ملحوظ يمكنها تأكيد التفاعل الالتهابي ، وهذا هو السبب في عدم وجود مؤشر عادةً لاختبار alpha-1-antitrypsin.

تعرف على كل شيء عن الموضوع هنا: نقص ألفا 1 أنتيتريبسين.

الترتيب

عادةً ما يتم إجراء اختبار alpha-1-antitrypsin بواسطة طبيب العائلة أو أخصائي أمراض الرئة (اختصاصي أمراض الرئة). إن أبسط طريقة هي أخذ قياس من كمية صغيرة من الدم. عادة ما تكون بضع قطرات من الدم كافية لهذا الغرض. ومع ذلك ، غالبًا ما يتم إجراء التحديد كجزء من اختبار معمل أكبر ، بحيث يتم إرسال بعض أنابيب الدم إلى المختبر.يقوم المختبر المسؤول بعد ذلك باختبار الدم لمعرفة كمية alpha-1 antitrypsin ، من بين أشياء أخرى. إذا كانت القيمة أقل من حد معين ، فقد يشير ذلك إلى نقص في البروتين. إذا لزم الأمر ، يتم إجراء اختبار alpha-1-antitrypsin آخر أولاً لتحديد المستوى.

في معظم الحالات ، يتم إجراء فحوصات وراثية إضافية ، لأن النقص في alpha-1 antitrypsin غالبًا ما يكون وراثيًا ويمكن أن يؤدي إلى أمراض خطيرة.

اقرأ المقال أيضًا: ألفا -1 أنتيتريبسين.

التقييم

عادةً ما يتم تقييم اختبار alpha-1-antitrypsin في المختبر ، والذي يتلقى عينات الدم من مكتب الطبيب أو المستشفى حيث تم أخذ عينة الدم. نظرًا لأن كل مختبر يعمل بتخفيفات وطرق قياس مختلفة قليلاً ، فإن نتيجة الاختبار تصل عادةً مع نطاق الحد الخاص بالمختبر. وبهذه الطريقة يمكن التعرف بسرعة على ما إذا كانت قيمة alpha-1-antitrypsin أعلى أو في أو أقل من النطاق المحدد.

التكاليف

إذا تم إجراء اختبار alpha-1 antitrypsin ، فعادة ما يتم ذلك على أساس مؤشر طبي قوي. غالبًا ما تكون اضطرابات عوز ألفا -1 أنتي تريبسين موروثة ، لذلك يوجد تاريخ عائلي. إذا كان لدى فرد آخر من العائلة شكوى ، فيمكن إجراء اختبار سريع هنا ، وستتكفل شركة التأمين الصحي بتكاليفه.

قد يضطر أي شخص يرغب في اختبار الأطفال دون السن القانونية إلى تمويل الاختبار من جيبه الخاص. هذا يعتمد على ما إذا كانت هناك أعراض يمكن إرجاعها إلى نقص alpha-1 antritrypsin. تعتمد تكلفة الاختبار بالضبط على تكاليف جمع الدم وتكاليف التقييم في المختبر. عادة ما يكون الاختبار البسيط غير مكلف بشكل خاص. من ناحية أخرى ، قد يكون الفحص الجيني التفصيلي مكلفًا.

أين يمكنني إجراء مثل هذا الاختبار؟

يمكن لطبيب الأسرة ترتيب اختبار ألفا 1 أنتيتريبسين بسيط في الدم إذا كان هناك اشتباه كاف في وجود نقص أو زيادة في ألفا -1 أنتيتريبسين. يأخذ الدم ثم يرسل عينات الدم إلى المختبر. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لأخصائيي الرئة والكبد أيضًا إجراء الاختبار.

في المقابل ، يجب إجراء اختبارات جينية مكثفة في معهد طبي بشري.