اضطراب التمثيل الغذائي - ماذا يعني؟

ما هو اضطراب التمثيل الغذائي؟

معظم المواد المهمة للجسم لها نوع من الدورة التي تمر بها حتى يتم امتصاصها أو إنتاجها ومعالجتها في الجسم.
إذا لم يعد هذا الدوران يعمل بشكل صحيح في مرحلة ما ، يتحدث المرء عن اضطراب التمثيل الغذائي.
يمكن أن ينشأ ، على سبيل المثال ، من نقص في إنزيم ، أي بروتين معالج.

اقرأ المزيد عن الموضوع: بيلة فينيل كيتون

يمكن أن يؤدي تناول كميات غير كافية أو مفرطة من بعض العناصر الغذائية إلى اضطراب التمثيل الغذائي.
يؤدي هذا إلى اختلال التوازن في جزء من الدورة الأيضية وتراكم مفرط للعناصر الغذائية أو لبنات البناء.

اعتمادًا على اضطراب التمثيل الغذائي ، يمكن أن تحدث الأعراض الأكثر تنوعًا.

ما هي الاضطرابات الأيضية الموجودة؟

تشمل الاضطرابات الأيضية الأكثر شهرة ما يلي:

• السكرى

• اضطراب استقلاب الحديد

• فرط نشاط الغدة الدرقية أو قصور الغدة الدرقية

• النقرس

• داء كوشينغ

• تليف كيسي

• متلازمة أدرينوجينيتال

• ارتفاع شحوم الدم

• بيلة فينيل كيتون

السكرى

داء السكري ، المعروف باسم مرض السكري فقط (داء السكري) هو مرض استقلابي مزمن يمكن إرجاعه إلى نقص الأنسولين المطلق أو النسبي.
السمة المميزة لهذا المرض هي الزيادة الدائمة في مستوى السكر في الدم (فرط سكر الدم) وسكر البول.

السبب هو التأثير غير الكافي لهرمون الأنسولين على خلايا الكبد وخلايا العضلات والخلايا الدهنية في جسم الإنسان.
يعتبر مرض السكري من أهم الأمراض في الطب الباطني.
ينقسم مرض السكري إلى النوع 1 والنوع 2 من مرض السكري.

اضطراب استقلاب الحديد

مع اضطراب التمثيل الغذائي للحديد ، هناك اختلال في توازن الحديد في الجسم.
الأكثر شيوعًا هو نقص الحديد ، والذي يحدث بشكل رئيسي عند الشابات.
والسبب في ذلك هو فقدان الحديد بسبب عدم كفاية تناول الطعام أو من خلال نزيف الدورة الشهرية.
هذا يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض ، مثل التعب أو صعوبة التركيز أو تساقط الشعر.

في الأشكال الواضحة ، يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، مما يؤدي إلى حدوث تغييرات في الدم.

على العكس من ذلك ، أي إثقال الجسم بالحديد ، المعروف أيضًا باسم داء الحميد ، يؤدي إلى تراكم الحديد ، على سبيل المثال في الرئتين.

لذلك ، فإن اتباع نظام غذائي متوازن مهم للغاية.

فرط نشاط / خمول الغدة الدرقية

يحدث فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) عندما تنتج الغدة الدرقية المزيد من هرمونات الغدة الدرقية (T3 و T4) ، بحيث يتحقق تأثير هرموني مفرط على الأعضاء المستهدفة.
عادة ما يعتمد المرض على اضطراب في الغدة الدرقية نفسها.

تسبب هرمونات الغدة الدرقية زيادة في التمثيل الغذائي العام وتعزيز النمو والتطور.
بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر الهرمونات على العضلات وتوازن الكالسيوم والفوسفات ، فهي تحفز إنتاج البروتين (= تخليق البروتين الحيوي) وتكوين مادة الجليكوجين لتخزين السكر.

يحدث خمول الغدة الدرقية عندما تنتج الغدة الدرقية كميات غير كافية من هرمونات الغدة الدرقية (T3 و T4).
والنتيجة أن الهرمونات ليس لها أي تأثير على الأعضاء المستهدفة.

النقرس

النقرس هو مرض استقلابي تترسب فيه بلورات حمض اليوريك. يأتي في المفاصل.
ينتج حمض اليوريك في جسم الإنسان ، من بين أشياء أخرى أثناء موت الخلايا وانهيار مكونات الخلية (مثل DNA / DNA = حمض الديوكسي ريبونوكلييك).

لمزيد من المعلومات حول النقرس ، اقرأ مقالتنا ذات الصلة: النقرس - الأسباب والعلاج

داء كوشينغ

في مرض كوشينغ ، يؤدي الورم الحميد في الغدة النخامية إلى زيادة مستوى الكورتيزول في الجسم.
تنتج الخلايا السرطانية كميات كبيرة من مادة مرسال ، تسمى هرمون قشر الكظر ، أو ACTH باختصار.
يعمل هذا على الخلايا في قشرة الغدة الكظرية ويؤدي إلى إنتاج الكورتيزول.

نظرًا لأن الخلايا السرطانية تنتج كمية متزايدة بشكل كبير من ACTH ، يتم أيضًا تحفيز خلايا قشرة الغدة الكظرية للإفراط في الإنتاج.
يؤدي هذا في النهاية إلى زيادة حدوث الكورتيزول بشكل كبير ، والذي يشار إليه في المصطلحات الطبية باسم فرط الكورتيزول.

تليف كيسي

التليف الكيسي هو مرض وراثي.
يشار إلى الوراثة طبيا على أنها وراثة متنحية.
لا يتم توريث التليف الكيسي (التليف الكيسي) على الكروموسومات الجنسية X و Y ، ولكن على الكروموسوم الجسمي 7.

الطفرة موجودة على ما يسمى جين CFTR.
قنوات الكلوريد المشفرة على هذا النحو معيبة.
تؤدي قنوات الكلوريد المعيبة إلى تكوين مخاط سميك في جميع الغدد الخارجية.
وتشمل هذه الغدد الصماء الموجودة في نظام مجرى الهواء.

في حالة التليف الكيسي ، تظهر أعراض مثل مشاكل التنفس لأن الرئتين تصبح مخاطية ، وتنسد المجاري الهوائية الصغيرة (الحويصلات الهوائية ، والقصيبات ، وما إلى ذلك) ولا تتمكن الأهداب من نقل المخاط والجسيمات الغريبة المستنشقة إلى الخارج كالمعتاد.

اقرأ المزيد عن هذا المرض العضال في مقالتنا: مرض التليف الكيسي العضال

متلازمة أدرينوجينيتال

المتلازمة الكظرية التناسلية مرض وراثي ناتج عن عيب وراثي.
هناك أشكال مختلفة من التقدم.
اعتمادًا على مسار المرض ، فإن الأعراض موجودة بالفعل منذ الولادة أو لا تظهر حتى سن البلوغ.
يؤدي عيب الإنزيم إلى نقص هرمونات معينة من ناحية وزيادة في الأندروجينات ، هرمونات الذكورة الجنسية من ناحية أخرى.
يتكون العلاج من استبدال الهرمونات المفقودة مدى الحياة.

هذه هي أسباب اضطراب التمثيل الغذائي

نظرًا لأن نطاق الاضطرابات الأيضية كبير جدًا ، فإن الأسباب أيضًا متنوعة ومختلفة جدًا.

بعض الاضطرابات الأيضية ، مثل التليف الكيسي ، هي اضطرابات خلقية وبالتالي وراثية.
في هذه الحالة ، هذا يعني أن الطفل مريض من خلال وراثة عيب معين في الحمض النووي.
من أجل الكشف عن هذه الاضطرابات الأيضية الخلقية في مرحلة مبكرة ، يتم إجراء الفحوصات بشكل قياسي أثناء الحمل وبعد الولادة بفترة قصيرة.

يلعب النظام الغذائي أيضًا دورًا مهمًا.
في حالة تناول الطعام غير المتوازن أو تجنب بعض الأطعمة ، يمكن أن تؤدي حالات النقص أيضًا إلى اضطرابات التمثيل الغذائي.
على سبيل المثال ، يمكن أن يحدث نقص في بعض الفيتامينات أو نقص الحديد.

تنجم بعض الاضطرابات الأيضية عن تفاعل عوامل الخطر المختلفة.
على سبيل المثال ، يُفضل تطور داء السكري من النوع 2 السمنة وقلة التمارين والنظام الغذائي غير المتوازن.

غالبًا ما تكون هناك أسباب مختلفة لاضطراب التمثيل الغذائي.
تكمن مشكلة النقرس في التراكم المفرط لحمض البوليك في الدم.
ينشأ هذا عادة من اضطراب في وظائف الكلى.
يمكن أن يكون كل من العيوب الخلقية والاضطراب الناجم عن داء السكري مسؤولاً عن ذلك.

هل يمكن أن يتسبب الإجهاد في اضطراب التمثيل الغذائي؟

تتأثر جميع العمليات في الجسم تقريبًا بالإجهاد.
يتم إنتاج المزيد من الكورتيزول والأدرينالين ، مما قد يؤدي أيضًا إلى زيادة مستويات السكر في الدم ، على سبيل المثال.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تؤدي مستويات التوتر لفترات طويلة إلى زيادة تكسير الفيتامينات.
والسبب في ذلك هو أن فيتامينات ب ضرورية بشكل أساسي لإنتاج الهرمونات مثل النوربينفرين والسيروتونين.
لذلك هناك حاجة إليها لإنتاج هرمونات تلعب دورًا في العمليات النفسية أو في تنظيم ضغط الدم.
هذا يمكن أن يؤدي إلى نقص فيتامين ب بسبب الإجهاد إذا لم يتم امتصاصه بشكل كاف من خلال الطعام.

اقرأ المزيد عن الأعراض التي يمكن استخدامها للتعرف على نقص فيتامين ب: نقص فيتامين - هذه هي الأعراض

يمكن التعرف على اضطراب التمثيل الغذائي من خلال هذه الأعراض

نظرًا لأن نطاق الاضطرابات الأيضية كبير جدًا ويمكن أن يؤثر على مجموعة متنوعة من الأعضاء أو أجهزة الأعضاء ، فإن أعراض المرض تختلف كثيرًا وفقًا لذلك.
ومع ذلك ، هناك عدد قليل من الأعراض العامة التي تصاحب العديد من اضطرابات التمثيل الغذائي.
ومع ذلك ، يجب أيضًا ألا يغيب عن البال أن هذه الأعراض يمكن أن تتحدث غالبًا عن أمراض أخرى غير ضارة.
لذلك يجب استشارة الطبيب للتوضيح.

يمكن أن يرتبط التغير في الوزن باضطراب التمثيل الغذائي.
على سبيل المثال ، إذا كان هناك خمول في الغدة الدرقية ، فعادةً ما يأتي مع زيادة الوزن.

وفقًا لذلك ، غالبًا ما يحدث فقدان الوزن مع فرط نشاط الغدة الدرقية.

يمكن أن تشير مشاكل الجهاز الهضمي أيضًا إلى اضطراب التمثيل الغذائي.
إذا حدث ألم في البطن أو غثيان أو قيء أو إسهال بانتظام بعد تناول الطعام ، فقد يكون ذلك بسبب عدم قدرة الجهاز الهضمي على استخدام بعض العناصر الغذائية بشكل صحيح.

قد تكون الأعراض المحتملة الأخرى لاضطراب التمثيل الغذائي هي الدوخة أو التقلبات في ضغط الدم ، مثل تلك التي تسببها شائع في داء السكري.

كيف يمكنك معرفة أن زيادة الوزن / زيادة الوزن ناتجة عن اضطراب التمثيل الغذائي؟

تعتبر تغيرات الوزن نموذجية لاضطراب التمثيل الغذائي في الغدة الدرقية.
يؤدي الخمول ، المعروف أيضًا باسم قصور الغدة الدرقية ، إلى زيادة الوزن ، بينما يؤدي فرط النشاط ، المعروف باسم فرط نشاط الغدة الدرقية ، إلى فقدان الوزن.
بالطبع ، من الصعب استنتاج اضطراب التمثيل الغذائي من تغير الوزن.
ومع ذلك ، قد تكون هناك بعض العلامات التي يجب الانتباه إليها إذا كنت تشك في ذلك.

عادة ، في حالة اضطراب التمثيل الغذائي ، يحدث التغيير في الوزن دون أي تغيير في كمية الطعام.
إذا كان هناك أي عدم يقين بشأن هذا ، فيجب توثيق مقدار ما يتم تناوله يوميًا ويجب ملاحظة تقدم الوزن بشكل متوازٍ.

بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي قصور الغدة الدرقية ، على سبيل المثال ، إلى انخفاض في القيادة.
غالبًا ما يشعر المصابون بالتعب والإرهاق.

ومع ذلك ، إذا كانت الغدة الدرقية مفرطة النشاط ، فإن العصبية والتهيج السهل من الآثار الجانبية النموذجية التي يجب ملاحظتها.

هذه هي الطريقة التي يتم بها العلاج / العلاج

اعتمادًا على نوع الاضطراب الأيضي ، يتم طرح طرق علاج مختلفة.

يمكن أو ينبغي معالجة العديد من اضطرابات التمثيل الغذائي بالأدوية.
إذا كانت مادة معينة غير متوفرة بشكل كافٍ أو منتجة في الاضطراب ، فيمكن إعطاؤها على شكل أقراص.

على سبيل المثال علاج الغدة الدرقية الخاملة ، وتسمى أيضًا قصور الغدة الدرقية ، في إدارة هرمون الغدة الدرقية L- ثيروكسين مدى الحياة.
من ناحية أخرى ، في مرض السكري من النوع 2 ، هناك العديد من الأدوية التي تعمل على تحسين التمثيل الغذائي الضعيف للسكر.

مع بعض الأمراض ، مثل داء السكري من النوع 2 ، من المهم جدًا الحفاظ على نمط حياة صحي.
قبل كل شيء ، يشمل ذلك نظامًا غذائيًا متوازنًا وممارسة التمارين الرياضية بانتظام.
يجب دائمًا مراعاة هذه الإجراءات جنبًا إلى جنب مع العلاجات الأخرى.

من النادر أن يتم اعتبار العملية كطريقة علاج.
هذا هو الحال ، على سبيل المثال ، مع الأورام التي تنتج الهرمونات نفسها.
وهذا يشمل على سبيل المثال ورم البرولاكتين ، وهو ورم في الغدة النخامية في الدماغ.

يمكنك أن تقرأ عن خيارات علاج قصور الغدة الدرقية في مقالتنا التفصيلية:
علاج قصور الغدة الدرقية

المدة / التوقعات

معظم اضطرابات التمثيل الغذائي هي أمراض مزمنة غالبًا ما تستمر مدى الحياة.
ومع ذلك ، إذا تم تشخيص المرض مبكرًا ، يمكن في كثير من الأحيان منع تطور الاضطراب لفترة طويلة جدًا.
يعد العلاج المتسق والفحوصات المنتظمة أمرًا بالغ الأهمية من أجل تنسيق أي تغييرات ضرورية في العلاج.
نتيجة لذلك ، فإن معظم الاضطرابات الأيضية لها توقعات سير المرض بشكل جيد للغاية.
ومع ذلك ، هناك أيضًا اضطرابات التمثيل الغذائي ، مثل التليف الكيسي ، حيث ينخفض ​​متوسط ​​العمر المتوقع بشكل كبير.

ما هو اضطراب التمثيل الغذائي في الدماغ؟

يمكن فهم اضطراب التمثيل الغذائي في الدماغ على أنه يعني أمراضًا مختلفة.

يتم التحكم في معظم دورات التمثيل الغذائي من خلال أقسام محددة من الدماغ والغدة النخامية وما تحت المهاد.
هذا هو المكان الذي يتم فيه إنتاج بعض الهرمونات وإطلاقها في مجرى الدم ، والتي بدورها تؤثر على الهرمونات الأخرى في الجسم وبالتالي على الأيض المختلفة.
يُعرف هذا أيضًا باسم محور الغدة النخامية.

يمكن أن يؤدي الاضطراب أو المرض في هذه الأجزاء من الدماغ إلى اضطراب التمثيل الغذائي.
مثال على ذلك هو الورم البرولاكتيني ، وهو الورم الأكثر شيوعًا في الغدة النخامية.
يؤدي الإنتاج المفرط لهرمون البرولاكتين إلى إنتاج حليب الثدي بغض النظر عن فترة الرضاعة وقلة الحيض.

علاوة على ذلك ، يمكن أن ينتج اضطراب التمثيل الغذائي في الدماغ عن التغيرات في التمثيل الغذائي للدماغ.
وهذا يعني ، على سبيل المثال ، أن نقص السكر أو العناصر الغذائية الأخرى في الدم يؤدي إلى نقص في أنسجة المخ.
يؤدي هذا إلى مرض الدماغ ، والذي يحدث غالبًا على سبيل المثال. يتم التعبير عنها في اضطرابات الوعي.

ما هي الاختبارات الموجودة لاضطراب التمثيل الغذائي؟

في حالة الاشتباه في وجود اضطراب في التمثيل الغذائي ، يجب دائمًا فحص الدم عن طريق عينة الدم.
يمكن اكتشاف معظم المواد المهمة في دورات التمثيل الغذائي المختلفة في الدم.

في حالة زيادة أو نقصان إحدى هذه المواد بشكل كبير ، يمكن استخلاص استنتاجات حول الموقع الدقيق للاضطراب في الدورة الدموية.
اعتمادًا على نوع اضطراب التمثيل الغذائي ، هناك أيضًا اختبارات مختلفة يمكن أن تساعد في اكتشاف الاضطراب ومدى انتشاره.

من أجل إثبات مرض السكري ، يمكن تحديد المستوى في الدم قبل وبعد الإعطاء عن طريق إعطاء السكر.
يمكن بعد ذلك استخدام قيم معينة للتحقق مما إذا كان الجسم قادرًا على تكسير السكر.

يتم فحص الاضطرابات الأيضية الخلقية الأكثر شيوعًا بشكل افتراضي في كل مولود جديد.
للقيام بذلك ، يتم سحب كمية صغيرة من الدم ، والتي يتم بعد ذلك اختبارها لأمراض مختلفة بمساعدة الاختبارات الجينية الخاصة.

وتشمل ، على سبيل المثال ، متلازمة الأدرينوجين التناسلية ، وبيلة ​​الفينيل كيتون ، والتليف الكيسي لبضع سنوات.
إذا كانت نتيجة الاختبار الجيني إيجابية للمرض الأخير ، يتم إجراء اختبار العرق لفحص محتوى الملح.
عادة ما يزداد هذا في التليف الكيسي.

كيف يقوم الممارس البديل بتشخيص اضطراب التمثيل الغذائي؟

يستخدم المعالج الطبيعي طرقًا مختلفة لتشخيص اضطراب التمثيل الغذائي.

تتمثل إحدى الطرق في فحص البول ، المعروف أيضًا باسم تشخيص وظيفة البول.
يتم فحص عينة البول بناءً على معايير مختلفة ، مثل اللون أو الترسبات.
هذا يسمح باستخلاص استنتاجات حول الاضطرابات الأيضية.

يستخدم العديد من الممارسين البديل أيضًا طريقة تشخيص قزحية العين لتشخيص اضطراب التمثيل الغذائي.
يعتمد تشخيص القزحية على افتراض أن أعضاء الجسم متصلة بالقزحية. يتم تمثيلهم على القزحية في أقسام مختلفة. على سبيل المثال ، يعكس جزء القزحية الموجود على الأنف الغدة الدرقية.
بناءً على هذا الافتراض ، في حالة حدوث تغييرات في القزحية ، مثل البرق أو تغير اللون ، يتم استخلاص استنتاجات حول العضو المعني.
وبهذه الطريقة ، يمكن أيضًا اكتشاف الاضطرابات الأيضية من خلال تشخيص قزحية العين.

يمكنك أن تقرأ عن كيف وما إذا كان تشخيص قزحية العين يعمل حقًا في مقالتنا ذات الصلة: تشخيص قزحية العين - هل يعمل حقًا؟

التشخيص

في حالة الاشتباه في وجود اضطراب في التمثيل الغذائي ، فهناك طرق مختلفة لإجراء التشخيص ، اعتمادًا على نوع الاضطراب.

في معظم الحالات ، تكون عينة الدم مفيدة للغاية ، حيث يمكن هنا اكتشاف كمية العديد من المواد التي تلعب دورًا في دورة التمثيل الغذائي.
إذا كان اضطراب استقلابي وراثي ، فيمكن إجراء اختبار جيني لتحديد التشخيص.

في حالة الاشتباه في النقرس ، يمكن ثقب المفصل المصاب.
يتم أخذ عينة من السائل الزليلي الذي يحتوي على رواسب معينة في مرض النقرس.

أي طبيب يعالج اضطرابات التمثيل الغذائي؟

يوجد العديد من الأطباء الذين يمكن الاستعانة بهم لعلاج اضطراب التمثيل الغذائي.

بشكل عام ، اختصاصي الغدد الصماء ، أي أخصائي الاضطرابات الهرمونية ، مسؤول عن علاج جميع الاضطرابات الأيضية.
بالنسبة لاضطرابات التمثيل الغذائي الأكثر شيوعًا ، هناك أيضًا مجالات تخصصية أصغر ، مثل السكر أو الروماتيزم.

في حالة وجود اضطراب استقلابي تم تشخيصه ويمكن علاجه بسهولة ، يمكن عادةً أن يقدم طبيب العائلة الرعاية.

مسار المرض

يمكن أن يختلف مسار اضطراب التمثيل الغذائي اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على نوع الاضطراب ومدى انتشاره.
إن وقت التشخيص ومدى تقدم اضطراب التمثيل الغذائي في هذه المرحلة أمر حاسم أيضًا.
إذا كان المرض يستجيب للعلاج والتدابير الإضافية ، على سبيل المثال إذا قمت بتغيير نظامك الغذائي ، فغالبًا ما تكون الدورة معتدلة نسبيًا.

كثير من الناس الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي الشائعة مثل يمكن لقصور الغدة الدرقية أو داء السكري أن يعيشوا حياة طبيعية نسبيًا على الرغم من المرض.