متلازمة سجوجرن

اللغة الإنجليزية: متلازمة سجوجرن

تعريف

تم وصف متلازمة سجوجرن (المعروفة أيضًا باسم متلازمة سجوجرن-لارسون) لأول مرة في عام 1933 من قبل طبيب العيون السويدي هنريك سيوجرن. وهو جفاف في العينين والفم مرتبط بمرض روماتيزمي والتهاب المفاصل المزمن.

المقدمة

متلازمة سجوجرن هي أحد أمراض المناعة الذاتية تم وصفها لأول مرة في عام 1933 ، حيث يتم توجيه جهاز المناعة في الجسم بشكل أساسي ضد الغدد اللعابية والدمعية. إنه ينتمي إلى ما يسمى الكولاجين.

تجلب متلازمة سجوجرن أعراضًا مثل

  • جفاف العين (الأعراض الرئيسية) ،
  • كذلك تجف الأغشية المخاطية في الفم والأنف والحنجرة
  • الانزعاج المشترك معها. سبب حدوث هذا المرض لا يزال مجهولا حتى اليوم.

يتم الكشف عن المرض عن طريق فحص الدم حيث يتم الكشف عن الأجسام المضادة الذاتية ، أي الأجسام المضادة ضد جسمك.

كان العلاج صعبًا حتى يومنا هذا بسبب السببية غير المبررة. يتم معالجة الشكاوى: قطرات للعين لجفاف العين ، شرب الكثير ضد جفاف الفم ، مسكنات الألم وتأثر المفاصل المؤلم. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام الأدوية المضادة للالتهابات.
التكهن جيد بشكل عام ، لكنه يعتمد على الأمراض المصاحبة.

ما هو تصنيف متلازمة سجوجرن؟

  • انزعاج العين
    إجابة واحدة إيجابية على الأقل لأحد الأسئلة 1-3 في كتالوج الأسئلة المرفق أدناه.
  • عدم الراحة في منطقة الفم
    إجابة واحدة إيجابية على الأقل عن أحد الأسئلة 4-6 في قائمة الأسئلة المرفقة أدناه.
  • نتائج العين
    اختبار شيرمر الإيجابي أو روز-بيغال.
  • نتائج الأنسجة
    تركيز خلية ليمفاوية واحدة على الأقل (> 50 خلية أحادية النواة) لكل 4 مم² من نسيج الغدد اللعابية
  • تورط الغدة اللعابية
    نتيجة إيجابية واحدة على الأقل في الاختبارات الثلاثة التالية:
    • التصوير الومضاني للغدة اللعابية ،
    • تصوير اللعاب النكفي
    • إفراز اللعاب غير المحفز (<1.5 مل / 15 دقيقة).
  • كشف الأجسام المضادة
    نتيجة إيجابية واحدة على الأقل:
    • الأجسام المضادة SS-A / Ro أو SS-B / La
    • الأجسام المضادة للنواة (ANA)
    • عوامل الروماتويد

إذا كانت هناك أمراض مثل سرطان الغدد الليمفاوية أو الإيدز أو الساركويد أو مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف ، فلن يتم استخدام معايير التصنيف هذه.

إذا كانت الأمراض المذكورة أعلاه غير موجودة ولم يتم التعرف على أي أمراض روماتيزمية أخرى ، فهناك احتمال أكثر من 90٪ أن تكون متلازمة سجوجرن الأولية موجودة بمجرد استيفاء 4 من المعايير الستة (النقطة 6 فقط تشير إلى أنها موجودة من الأجسام المضادة SS-A / Ro إلزامية).

إذا عُرف مرض (روماتيزمي) آخر (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي (التهاب المفاصل الروماتويدي) أو الذئبة الحمامية أو تصلب الجلد) ، فهناك احتمال بنسبة 90٪ لوجود متلازمة سجوجرن الثانوية إذا تم استيفاء المعيار الأول أو الثاني ويتم استيفاء المعيار السادس واثنين من المعايير 3 و 4 و 5.

نوقش أن تشخيص متلازمة سجوجرن الثانوية يمكن اعتباره مؤكدًا بمجرد ظهور الأعراض النموذجية (مثل مشاكل الجفاف) والأجسام المضادة SS-A / Ro أو SS-B / La. في ظل هذه الظروف ، ليس من الضروري إجراء المزيد من الفحوصات مثل خزعة الشفاه.

التعرف على متلازمة سجوجرن

التعايش مع متلازمة سجوجرن.

الشكاوى الرئيسية للمرضى المصابين هي جفاف العين والفم والأغشية المخاطية الأخرى.

  • تورط العين:
    من الناحية الفسيولوجية ، فإن سطح أعيننا مبلل بالغشاء المسيل للدموع. يتكون الفيلم المسيل للدموع من مكونات مختلفة ، يتم إطلاقها من غدد مختلفة.
    إذا كان هذا الفيلم المسيل للدموع غير كاف ، تظهر صورة "العين الجافة".
    الميزات التالية نموذجية:

    إذا حدثت هذه الأعراض ولا يمكن تفسيرها بالحساسية أو ما شابه ، فيجب أيضًا مراعاة متلازمة سجوجرن.

    • جفاف العين
    • إحساس جسم غريب في العين ("الرمل في العين“)
    • عيون حمراء ومؤلمة
    • زيادة الدموع في العيون
  • تورط الفم:
    لا تتأثر الغدة الدمعية فحسب ، بل تتأثر أيضًا الغدد اللعابية المسؤولة عن إفراز اللعاب في تجويف الفم (الغدد اللعابية النكفية والفك واللسان).
    تحدث الأعراض التالية هنا:
    • جفاف في الفم والحلق
    • كثرة الشرب
    • التهاب الغشاء المخاطي واللثة
  • الهيئات الاعتبارية الأخرى:
    يمكن أيضًا أن تتأثر الأغشية المخاطية الأخرى في الجسم: الأنف والقصبة الهوائية والشعب الهوائية. تشمل إصابة الأعضاء ، على سبيل المثال: المفاصل والعضلات والرئتين. نادرا ما تتأثر الأعضاء الأخرى.

اقرأ أيضًا: ألم في طرف اللسان

كيف يتم تشخيص متلازمة سجوجرن؟

يتم التعبير عن الشك من قبل الطبيب ، عادة طبيب عيون ، أخصائي الأنف والأذن والحنجرة أو طبيب الأسنان ، بناءً على الشكاوى الموصوفة.
يتم إجراء اختبارات الأجسام المضادة للتأكد من التشخيص. هنا يتم الكشف عن الأجسام المضادة الذاتية SS-A و SS-B ، والتي تعتبر نموذجية لمتلازمة سجوجرن.

يمكن العثور على مقالة مفصلة عن العديد من الأجسام المضادة المختلفة وأمراض المناعة الذاتية التي تسببها في: الأجسام المضادة

كيف يستفسر الطبيب عن متلازمة سجوجرن؟

  1. هل عانيت من جفاف العين والفم بشكل يومي لمدة تزيد عن ثلاثة أشهر؟
  2. هل تشعر غالبًا بجسم غريب (رمال) في عينيك؟
  3. هل تستخدم بدائل الدموع أكثر من 3 مرات في اليوم؟
  4. هل عانيت من جفاف الفم يوميًا لأكثر من ثلاثة أشهر؟
  5. كشخص بالغ ، هل عانيت من تورم متكرر أو دائم في الغدد اللعابية؟
  6. هل تضطر لتناول مشروب لابتلاع طعام جاف؟

هل يمكن أن تصاب متلازمة سجوجرن بصداع؟

بالإضافة إلى الأعراض الكلاسيكية لمتلازمة سجوجرن ، مثل جفاف الفم وجفاف العين ، يمكن أن يعاني المصابون من مجموعة متنوعة من الشكاوى الأخرى. يعاني العديد من المرضى من الصداع الذي يمكن أن يتفاوت في شدته. يمكن أن تحدث أيضًا نوبات شبيهة بالصداع النصفي مع الغثيان والحساسية للضوء في متلازمة سجوجرن.

تعلم اكثر من خلال: ماذا تفعل ضد الصداع

هل يمكن أن يحدث تساقط الشعر في متلازمة سجوجرن؟

يمكن أن يكون تساقط الشعر علامة على نقص الحديد لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة سجوجرن. غالبًا ما يؤدي جفاف الجلد والأغشية المخاطية إلى نزيف بسيط ، ويمكن أيضًا أن يضعف تخثر الدم. إذا كان الناس يفقدون الدم بانتظام ، يمكن أن يتجلى ذلك في نقص الحديد. يمكن أن يحدث تساقط الشعر أيضًا بسبب العديد من الأدوية المستخدمة في علاج متلازمة سجوجرن (على سبيل المثال ، الأدوية المثبطة للمناعة أو التثبيط الخلوي).

قد تكون مهتم ايضا ب: ماذا تفعل في حالة تساقط الشعر؟

علاج متلازمة سجوجرن

كيف يتم علاج متلازمة سجوجرن؟

لا يزال العلاج السببي لمتلازمة سجوجرن غير ممكن - لا يمكن مكافحة السبب. يتم علاج الأعراض فقط.
هنا ، التخصصات الطبية المختلفة تسير جنبًا إلى جنب.

يصف طبيب العيون بدائل للدموع تسمى "الدموع الصناعية" للحفاظ على رطوبة العينين.
يوصي طبيب الأسنان بالمنتجات اللعابية مثل قطرات الليمون غير المحلاة أو غسولات الفم.
يمكن إعطاء المسكنات أو الأدوية المضادة للالتهابات لمشاكل المفاصل.

بشكل عام ، يجب أن تتأكد من شرب ما لا يقل عن 1.5 لتر من السوائل يوميًا.

ما هي العلاجات الجديدة المتوفرة لمتلازمة سجوجرن؟

على الرغم من وجود عدد من الأساليب الدوائية وغير الدوائية التي توفر تخفيفًا للأعراض ، إلا أن متلازمة سجوجرن لا تعتبر قابلة للشفاء بعد.
ومع ذلك ، فقد تم التحقيق مؤخرًا في خيارات علاجية جديدة تهدف إلى التحكم في نشاط المرض وتحسين نوعية حياة المرضى.

العلاجات الجديدة تسمى العلاجات والأدوية البيولوجية ("البيولوجية") ، والتي لها تأثير مناعي. وهذا يعني أن الأدوية تستخدم لمحاولة تعديل جهاز المناعة بحيث لا يعود نشطًا ضد هياكل الجسم.

لم يتم اعتماد أي دواء من هذا المجال حاليًا لعلاج متلازمة سجوجرن ، ولكن يجري حاليًا إجراء بحث مكثف في هذا المجال ، لذلك هناك أمل في تحسين الخيارات العلاجية في المستقبل القريب.

ما هي العلاجات المثلية التي تساعد في علاج متلازمة سجوجرن؟

من وجهة نظر علمية ، لا تقدم مستحضرات المعالجة المثلية بديلاً علاجيًا مناسبًا لمتلازمة سجوجرن وليست كافية بأي حال لمنع أو إبطاء تقدم المرض.

ومع ذلك ، يمكن لنهج العلاج البديلة أن تحسن نوعية الحياة وتساعد في تخفيف الأعراض. يمكن تخطيط العلاج المثلي ومرافقته بواسطة معالج تجانسي متمرس. في حالة حدوث التهاب وتفاقم حاد في الأعراض ، يجب استشارة الطبيب على الفور.

ما الدور الذي تلعبه قيم الدم والأجسام المضادة في متلازمة سجوجرن؟

لإجراء التشخيص ، يأخذ الطبيب عينة دم ، ثم يتم اختبارها لمعرفة القيم المختبرية والأجسام المضادة المختلفة. عادة ، تظهر متلازمة سجوجرن واحدة فرط جاما غلوبولين الدم متعدد النسيلة. هذا يعني أن الخلايا المناعية في الدم تنتج بشكل متزايد أجسامًا مضادة معينة (جاما غلوبولين).

ومع ذلك ، هذا وحده ليس قاطعًا لوجود متلازمة سجوجرن ، حيث أن فرط جاما غلوبولين الدم في العديد من الأمراض ، على سبيل المثال الأمراض المعدية أو مرض التهاب الأمعاء. كما يزداد معدل ترسيب كرات الدم الحمراء (ESR) بسبب وجود العديد من الأجسام المضادة في الدم.
قد يعاني المرضى أيضًا من نقص في خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) وخلايا الدم البيضاء (قلة الكريات البيض) و / أو الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية).

يُظهر 50-80 ٪ من المرضى الذين يعانون من متلازمة سجوجرن اكتشافًا إيجابيًا لبعض الأجسام المضادة الذاتية ، ANA (الأجسام المضادة للنواة). هذه هي الأجسام المضادة التي تنتجها الخلايا المناعية وتوجه ضد نوى خلايا الجسم. تحمي الأجسام المضادة الجسم عادة من المواد الغريبة مثل البكتيريا أو الفيروسات. لذلك ، يمكن أن يكون الاكتشاف الإيجابي لـ ANA مؤشرًا على مرض مناعي ذاتي يتعرف فيه الجهاز المناعي بشكل غير صحيح على هياكل الجسم على أنها غريبة ويدمرها.

الأجسام المضادة الأخرى التي تشير إلى متلازمة سجوجرن هي الأجسام المضادة SS-A والأجسام المضادة SS-B. تستهدف هذه البروتينات المكونات الأخرى لنواة الخلية. يمكن أيضًا ملاحظة الأجسام المضادة ضد مكونات الغدد اللعابية أو ما يسمى بالعوامل الروماتيزمية في بعض المرضى.

لا يسمح مستوى الأجسام المضادة في الدم باستخلاص أي استنتاجات حول شدة المرض ، لأن هذا يعتمد بشكل أساسي على الأعراض السريرية. يجب دائمًا تقييم النتائج المختبرية الإيجابية جنبًا إلى جنب مع الأعراض السريرية من أجل التمكن من إجراء التشخيص النهائي لمتلازمة سجوجرن.

اكتشف المزيد على: قيم الدم

منع متلازمة سجوجرن

ما هي أسباب متلازمة سجوجرن؟

في حوالي 50٪ من المصابين ، يحدث المرض بمفرده ، أي بدون أي أمراض أخرى مصاحبة: ما يسمى بمتلازمة سجوجرن الأولية. عادة ما يكون لمتلازمة سجوجرن الثانوية مرض روماتيزمي كامن (على سبيل المثال ، التهاب المفاصل المزمن).

السبب الدقيق غير معروف. يشتبه المرء في وجود خلل في جهاز المناعة. يبدو أن هذا موجه ضد خلايا الجسم ، وهو ما يسمى بأمراض المناعة الذاتية.

كيف يمكنك منع متلازمة سجوجرن؟

لا يمكن منع متلازمة سجوجرن. إنه خلل في جهاز المناعة ، والذي في سياق هذا المرض ينقلب ضد جسده ويحاول مكافحته.
حتى الآن ، لم يتم فهم أصل مرض المناعة الذاتية هذا تمامًا ، لذلك لا يمكن اتخاذ تدابير وقائية.

دورة من متلازمة سجوجرن

ما هو مسار متلازمة سجوجرن؟

متلازمة سجوجرن مرض مزمن لم يتم علاجه بعد. هذا يعني أنه سيتعين على المرضى التعايش مع المرض مدى الحياة. ومع ذلك ، فإن تشخيص متلازمة سجوجرن جيد نسبيًا لأن المرض يتطور ببطء شديد.

في بداية متلازمة سجوجرن الأولية ، عادة ما تتأثر الغدد اللعابية والدمعية. تهاجم خلايا الدم البيضاء (الخلايا الليمفاوية) الأنسجة وتتلف في النهاية. يمكن ملاحظة ذلك من خلال عدم الراحة في العينين والفم (الجفاف).

أثناء المرض ، تتأثر أيضًا أعضاء أخرى مثل الجلد والجهاز العصبي والمفاصل والأعضاء الداخلية. نتيجة لذلك ، غالبًا ما يعاني المتأثرون من انخفاض كبير في جودة الحياة.

يتم تحديد مسار متلازمة سجوجرن الثانوية ، التي تحدث كجزء من أمراض أخرى (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو التهاب الكبد المزمن ب) ، من خلال المرض الأساسي. يمكن للأدوية والعلاج المناسب (مثل إعطاء الدموع الاصطناعية أو اللعاب) تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة بشكل كبير.

المرض ليس قاتلا في حد ذاته. غالبًا ما يموت مرضى متلازمة سجوجرن بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية أو الالتهابات أو الأورام اللمفاوية (سرطان الغدد الليمفاوية).

ما هو تشخيص متلازمة سجوجرن؟

كقاعدة عامة ، يكون تشخيص متلازمة سجوجرن جيدًا ، لكنه يعتمد على الأمراض المصاحبة التي تحدث ، مثل إصابة المفاصل ، إلخ.

هل تؤثر متلازمة سجوجرن على متوسط ​​العمر المتوقع؟

في معظم الحالات ، تكون متلازمة سجوجرن حميدة ، حيث يتقدم المرض ببطء شديد على الرغم من عدم وجود خيارات الشفاء حتى الآن ، وبالتالي فإن التشخيص مناسب نسبيًا. وفقًا لذلك ، لا يعاني معظم المرضى من انخفاض متوسط ​​العمر المتوقع. ومع ذلك ، فإن متوسط ​​العمر المتوقع يعتمد إلى حد كبير على ما إذا كانت الأعضاء الأخرى متورطة. بالإضافة إلى الغدد المسيلة للدموع والغدد اللعابية بالإضافة إلى العديد من الغدد الأخرى (مثل الغدد العرقية) ، يمكن أيضًا أن يتأثر الجهاز العصبي أو الأعضاء الداخلية بالمرض.

خاصةً الأشخاص الذين يعانون من متلازمة سجوجرن مع تأثر الرئة لديهم احتمالية أعلى بأربعة أضعاف للوفاة المبكرة من المرض. بالإضافة إلى ذلك ، مع متلازمة سجوجرن ، يزداد بشكل كبير خطر الإصابة بأورام خبيثة مختلفة في الغدد الليمفاوية (على سبيل المثال سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين أو سرطان الغدد الليمفاوية MALT أو سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية).

ما هو توهج متلازمة سجوجرن؟

يمكن أن تتطور متلازمة سجوجرن ببطء وتدريجيًا أو تتطور بطريقة سريعة.
يعني الانتكاس أن نشاط المرض دائم ، لكن الأعراض لا تظهر دائمًا بشكل متساوٍ. تؤدي الالتهابات الجديدة إلى حدوث "طفرة" تتميز بأعراض حادة مثل جفاف العينين والفم. يشعر المصابون بعد ذلك بالهزيمة والضعف والتعب.

غالبًا ما يسبق الدفع مجهود بدني أكبر أو مطالب مفرطة ، ولكن هذا ليس بالضرورة أن يكون هو الحال. يمكن أن يؤدي استهلاك الكحول أو المشروبات التي تحتوي على الكافيين (القهوة والشاي) أو الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من السكر أيضًا إلى اشتعال النشاط الالتهابي في الجسم مما يؤدي إلى اشتعال النيران.

أسئلة أخرى حول متلازمة سجوجرن

ما هو النظام الغذائي الصحيح لمتلازمة سجوجرن؟

في متلازمة سجوجرن ، هناك عمليات التهابية في الجسم تستهدف الغدد وعدد من الأعضاء الأخرى. يمكن لنظام غذائي صحي ومتوازن أن يحسن الأعراض ويدعم العلاج ويحسن نوعية حياة المريض.

السمة الرئيسية للمرض هي جفاف العين والفم. لهذا السبب ، يجب على المرضى شرب أكبر قدر ممكن من السوائل ، وتجنب القهوة المحتوية على الكافيين ، والشاي الأخضر والأسود ، لأنها تسحب الماء من الجسم. الشيء نفسه ينطبق على الكحول والأطعمة الغنية بالتوابل. حتى المشروبات السكرية تؤدي إلى تفاقم الأعراض ، ولهذا السبب يجب على المتضررين اللجوء إلى الماء أو الشاي غير المحلى أو عصائر الفاكهة المخففة للغاية.

يمكن أن يحفز مضغ العلكة أو المستحلبات الخالية من السكر إفراز الغدد اللعابية ، لذا من الخيارات الجيدة.

يحتاج الكثير من الناس إلى تغيير عاداتهم الغذائية بعد تشخيص إصابتهم بمتلازمة سجوجرن. غالبًا ما يكون هناك أيضًا واحد أو أكثر من حالات عدم تحمل الطعام (على سبيل المثال الغلوتين).

يجب أن تتكون الوجبات بشكل أساسي من

  • الكثير من الخضار الطازجة ،
  • سمك،
  • زيت الزيتون و
  • فاكهة.

يجب على المرضى الحد من استهلاكهم المفرط للحوم ومنتجات الألبان والأطعمة المصنعة والأطعمة التي تحتوي على السكر. وهذا يضمن أن الجسم يمتص ما يكفي من الفيتامينات والمعادن والعناصر النزرة.

تعرف على المزيد حول التغذية السليمة على: هذه هي الطريقة التي يعمل بها الأكل الصحي

ما هي التغيرات الجلدية الموجودة في متلازمة شورجرن؟

من سمات متلازمة شورغرن التغيرات في الأغشية المخاطية والجلد. المرض يدمر تدريجيا غدد الجسم. نتيجة لذلك ، تجف الأغشية المخاطية ويصبح الجلد جافًا ومتقشرًا. في متلازمة سجوجرن ، من الشائع حدوث تغيرات جلدية أرجوانية ، واحمرار التهابي للجلد (حمامي حلقي) ، وحكة وحكة.

كأثر جانبي ، يصاب بعض المرضى بما يعرف بمتلازمة رينود. يؤدي هذا إلى انخفاض تدفق الدم إلى الأصابع ، مما يعني أن الجلد في المناطق المصابة يصبح أبيضًا فقط. ثم يتغير اللون إلى اللون الأزرق بسبب نقص الأكسجين في الأنسجة وهناك زيادة تفاعلية في تدفق الدم ، وتصبح الأصابع حمراء ومؤلمة.

بسبب الألوان الثلاثة النموذجية للجلد (الأبيض والأزرق والأحمر) ، تُعرف متلازمة رينود أيضًا باسم "ظاهرة الألوان الثلاثة". يمكن أن يستمر اضطراب الدورة الدموية هذا لعدة ساعات وغالبًا ما يحدث بسبب البرد أو الإجهاد لدى مرضى سجوجرن.

يمكنك أيضًا معرفة المزيد على: متلازمة رينود

هل توجد بطاقة هوية إعاقة لمتلازمة سجوجرن؟

المرضى الذين يعانون من متلازمة سجوجرن لديهم خيار التقدم للحصول على تصريح لشخص معاق بشدة. تعتمد درجة الإعاقة (GdB) على القيود الجسدية في الحياة اليومية. اعتمادًا على الشكاوى التي يعاني منها الشخص المعني ، هناك عدد مختلف من النقاط التي تتوافق مع GdB (على سبيل المثال ، 30 نقطة تتوافق مع GdB 30). خبير طبي يحدد درجة الإعاقة بشكل فردي.

هل متلازمة سجوجرن وراثية؟

لا يزال السبب الدقيق لمتلازمة سجوجرن غير واضح ، ولكن هناك أدلة متزايدة على أنه بالإضافة إلى التأثيرات البيئية والعوامل الهرمونية ، فإن المكونات الجينية تساهم أيضًا في تطور المرض. ومع ذلك ، فإن خطر نقل متلازمة سجوجرن إلى الطفل منخفض نسبيًا بنسبة 1-3 ٪.

هل من الآمن أن تحملي بمتلازمة سجوجرن؟

نظرًا لأن النساء في منتصف العمر على وجه الخصوص يتأثرن بالمرض ، فغالبًا ما يحدث أن المريضات أو يرغبن في الحمل. في حالة وجود متلازمة سجوجرن ، يجب التخطيط بعناية للرغبة في إنجاب الأطفال مع الطبيب المعالج وطبيب أمراض النساء ، حيث يجب تغيير علاج المرض عادةً أثناء الحمل. يجب إيقاف العديد من الأدوية المستخدمة في متلازمة سجوجرن لأنها تعتبر ضارة للجراثيم أو أن سلامة هذه المستحضرات أثناء الحمل غير كافية.

مقارنة بالسكان العاديين ، فإن النساء المصابات بمتلازمة شوغرن الأولية ليس لديهن خطر متزايد للإجهاض أو الولادة المبكرة.
في متلازمة سجوجرن الثانوية ، يعتمد هذا العامل بشكل كبير على المرض الأساسي.

في حالات نادرة للغاية ، أثناء الحمل ، يمكن نقل الأجسام المضادة الذاتية للأم إلى مجرى دم الطفل. يمكن أن يؤدي هذا إلى عدم انتظام ضربات القلب وتطور الأورام اللمفاوية للخلايا البائية (ورم خبيث في الغدد الليمفاوية) في الطفل.

اقرأ أيضًا: الحمل - ما يجب أن تعرفه!

هل يمكن إنجاب الأطفال على الرغم من متلازمة سجوجرن؟

لا يعني وجود متلازمة سجوجرن أن النساء المصابات يجب ألا ينجبن. لا يزيد المرض من خطر الولادة المبكرة أو الإجهاض أثناء الحمل كما أن خطر انتقال المرض إلى الطفل ضئيل نسبيًا.

ومع ذلك ، يجب أن تدرك النساء اللواتي يرغبن في إنجاب الأطفال أن تربية الأطفال يمكن أن تكون عبئًا نفسيًا وجسديًا غير عادي ، خاصة إذا لم يكن المرء لائقًا بدنيًا تمامًا. على أي حال ، يجب على المرضى التحدث إلى طبيبهم حول تنظيم الأسرة بحيث يمكن التوقف عن تناول الدواء قبل الحمل ويمكن التفكير في خيار علاجي بديل أثناء الحمل.

ما الذي يجب مراعاته في متلازمة سجوجرن مع التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو؟

غالبًا ما تحدث أمراض المناعة الذاتية مثل متلازمة سجوجرن جنبًا إلى جنب مع أمراض أخرى والعكس صحيح. أكثر من 20 ٪ من مرضى التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو يعانون أيضًا من متلازمة سجوجرن.

إذا حدثت متلازمة سجوجرن جنبًا إلى جنب مع مرض هاشيموتو ، فإن هذا يشار إليه باسم "متلازمة سجوجرن الثانوية" (على عكس متلازمة سجوجرن الأولية ، والتي تحدث دون أي أمراض مصاحبة). التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو هو أيضًا مرض مناعي ذاتي يسبب التهابًا مزمنًا في الغدة الدرقية. نتيجة لذلك ، تصبح الغدة الدرقية خاملة ويشعر المرضى بالإرهاق والتعب.

العلاقة الدقيقة بين المرضين ليست مفهومة تمامًا بعد ، لكن عمليات المناعة الذاتية تلعب دورًا مهمًا في كلتا الحالتين.

اقرأ المزيد عن هذا تحت: التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو